El país lidera un avance científico sin precedentes con el desarrollo de INM004, el primer tratamiento específico contra el síndrome urémico hemolítico (SUH), una enfermedad grave que afecta especialmente a niños pequeños. El fármaco, creado por la empresa biotecnológica Inmunova, se encuentra actualmente en la fase III de ensayos clínicos, tanto en Argentina como en varios países europeos.
El SUH es causado por una toxina producida por ciertas cepas de Escherichia coli, y en Argentina se registran entre 300 y 400 casos al año, con una alta tasa de secuelas permanentes. Hasta el momento, el único abordaje posible era el tratamiento de soporte: hidratación, control clínico, diálisis y cuidados intensivos.
INM004 actúa neutralizando la toxina Shiga mediante anticuerpos obtenidos en equinos, lo que evita el daño renal y otras complicaciones graves. Tras mostrar buenos resultados en las fases I y II, la fase III actual incluye a más de 200 pacientes pediátricos en hospitales de Argentina y Europa. El objetivo es demostrar que el suero puede disminuir la gravedad del cuadro, acortar las internaciones y reducir las secuelas.
Si logra la aprobación final, este suero podría convertirse en el primer tratamiento específico contra el SUH en el mundo, representando un hito histórico para la ciencia argentina y una esperanza concreta para miles de familias.